| Ident. | Authors (with country if any) | Title |
|---|
| 000166 (2015) |
Fatma Nabli [Tunisie] ; Samia Ben Sassi ; Rim Amouri ; John E. Duda ; Matthew J. Farrer ; Fayçal Hentati | Motor phenotype of LRRK2-associated Parkinson's disease: a Tunisian longitudinal study. |
| 000225 (2015) |
Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Ilaria Guella ; Joanne Trinh ; Chelsea Szu-Tu ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; John C. Steele ; Martin Mckeown ; Beom S. Jeon ; Jan O. Aasly ; Matthew J. Farrer | Genetic variability of the retromer cargo recognition complex in parkinsonism. |
| 000238 (2015) |
Maria Skaalum Petersen ; Sara Bech ; Ekaterina Nosova ; Jan Aasly ; Matthew J. Farrer | Familial aggregation of Parkinson's disease in the Faroe Islands. |
| 000279 (2015) |
Emil K. Gustavsson [Norvège] ; Joanne Trinh ; Ilaria Guella ; Carles Vilari O-Güell ; Silke Appel-Cresswell ; A Jon Stoessl ; Joseph K. Tsui ; Martin Mckeown ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; Jan O. Aasly ; Matthew J. Farrer | DNAJC13 genetic variants in parkinsonism. |
| 000638 (2014) |
Silke Appel-Cresswell [Canada] ; Ali H. Rajput ; Vesna Sossi ; Christina Thompson ; Vanessa Silva ; Jessamyn Mckenzie ; Katherine Dinelle ; Siobhan E. Mccormick ; Carles Vilari O-Güell ; A Jon Stoessl ; Dennis W. Dickson ; Chris A. Robinson ; Matthew J. Farrer ; Alex Rajput | Clinical, positron emission tomography, and pathological studies of DNAJC13 p.N855S Parkinsonism. |
| 000684 (2014) |
Eiichi Araki [Japon] ; Yoshio Tsuboi ; Justus Daechsel ; Austen Milnerwood ; Carles Vilarino-Guell ; Naoki Fujii ; Takayasu Mishima ; Takayuki Oka ; Hideo Hara ; Jiro Fukae ; Matthew J. Farrer | A novel DCTN1 mutation with late-onset parkinsonism and frontotemporal atrophy. |
| 000689 (2014) |
Andre C. Felicio [Canada] ; Katherine Dinelle [Canada] ; Pankaj A. Agarwal [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Nicole Heffernan [Canada] ; Jeremy D. Road [Canada] ; Silke Appel-Cresswell [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Michael Schulzer [Canada] ; Vesna Sossi [Canada] ; A. Jon Stoessl [Canada] | In vivo dopaminergic and serotonergic dysfunction in DCTN1 gene mutation carriers |
| 000738 (2013) |
Andrew B. Singleton [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Vincenzo Bonifati [Pays-Bas] | The genetics of Parkinson’s disease: progress and therapeutic implications |
| 000837 (2013) |
Michael G. Heckman [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Nadine Abahuni [Allemagne] ; Grazia Annesi ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Maria Bozi [Grèce] ; Alexis Brice [France] ; Laura Brighina [Italie] ; Jonathan Carr [Afrique du Sud] ; Marie-Christine Chartier-Harlin [France] ; Efthimios Dardiotis [Grèce] ; Dennis W. Dickson [États-Unis] ; Nancy N. Diehl [États-Unis] ; Alexis Elbaz [France] ; Carlo Ferrarese [Italie] ; Brian Fiske [États-Unis] ; J. Mark Gibson [Irlande (pays)] ; Rachel Gibson [Royaume-Uni] ; Georgios M. Hadjigeorgiou [Grèce] ; Nobutaka Hattori [Japon] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; John P. A. Ioannidis [Grèce, États-Unis] ; Magdalena Boczarska-Jedynak [Pologne] ; Barbara Jasinska-Myga [Pologne] ; Beom S. Jeon [Corée du Sud] ; Yun Joong Kim [Corée du Sud] ; Christine Klein [Allemagne] ; Rejko Kruger [Allemagne] ; Elli Kyratzi [Grèce] ; Suzanne Lesage [France] ; Chin-Hsien Lin [Taïwan] ; Timothy Lynch [Irlande (pays)] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] ; George D. Mellick [Australie] ; Eugénie Mutez [France] ; Christer Nilsson [Suède] ; Grzegorz Opala [Pologne] ; Sung Sup Park [Corée du Sud] ; Simona Petrucci [Italie] ; Andreas Puschmann [Suède] ; Aldo Quattrone [Italie] ; Manu Sharma [Allemagne] ; Peter A. Silburn [Australie] ; Young Ho Sohn [Corée du Sud] ; Leonidas Stefanis [Grèce] ; Vera Tadic [Allemagne] ; Jessie Theuns [Belgique] ; Hiroyuki Tomiyama [Japon] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Enza Maria Valente [Italie] ; Christine Van Broeckhoven [Belgique] ; Simone Van De Loo [Allemagne] ; Demetrios K. Vassilatis [Grèce] ; Carles Vilari O-Güell [Canada] ; Linda R. White [Norvège] ; Karin Wirdefeldt [Suède] ; Zbigniew K. Wszolek [Belgique] ; Ruey-Meei Wu [Taïwan] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Population-specific frequencies for LRRK2 susceptibility variants in the Genetic Epidemiology Of Parkinson’s Disease (GEO-PD) consortium |
| 000848 (2013) |
Soraya Bardien [Afrique du Sud] ; Janine Blanckenberg [Afrique du Sud] ; Lize Van Der Merwe [Afrique du Sud] ; Matthew J. Farrer [Canada] ; Owen A. Ross [États-Unis] | Patient-Control Association Study of the LRRK2 Gene in South African Parkinson’s Disease Patients |
| 000B09 (2013) |
Silke Appel-Cresswell [Canada] ; Carles Vilarino-Guell ; Mary Encarnacion ; Holly Sherman ; Irene Yu ; Brinda Shah ; David Weir ; Christina Thompson ; Chelsea Szu-Tu ; Joanne Trinh ; Jan O. Aasly ; Alex Rajput ; Ali H. Rajput ; A. Jon Stoessl ; Matthew J. Farrer | Alpha-synuclein p.H50Q, a novel pathogenic mutation for Parkinson's disease. |
| 001649 (2011) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Karen N. Conneely [États-Unis] ; Tao Wang [États-Unis] ; Carles Vilarino-Guell [États-Unis, Canada] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Alex Rajput [Canada] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Elan D. Louis [États-Unis] ; Lorraine N. Clark [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis, Canada] ; Claudia M. Testa [États-Unis] | Genetic variants of α‐synuclein are not associated with essential tremor |
| 001741 (2011) |
Sun Ju Chung [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common variants in PARK loci and related genes and Parkinson's disease |
| 001892 (2011) |
SUN JU CHUNG [États-Unis, Corée du Sud] ; Sebastian M. Armasu [États-Unis] ; Joanna M. Biernacka [États-Unis] ; Timothy G. Lesnick [États-Unis] ; David N. Rider [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Alexandra I. Ortolaza [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Julie M. Cunningham [États-Unis] ; Walter A. Rocca [États-Unis] ; Demetrius M. Maraganore [États-Unis] | Common Variants in PARK Loci and Related Genes and Parkinson's Disease |
| 001B46 (2010) |
Jan O. Aasly [Norvège] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Justus C. Dachsel [États-Unis] ; Philip J. Webber [États-Unis] ; Andrew B. West [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [Norvège, États-Unis] ; Krisztina K. Johansen [Norvège] ; Mathias Toft [Norvège, États-Unis] ; John G. Nutt [États-Unis] ; Haydeh Payami [États-Unis] ; Jennifer M. Kachergus [États-Unis] ; Sarah J. Lincoln [États-Unis] ; Amela Felic [Norvège, États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Linda R. White [Norvège] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Novel pathogenic LRRK2 p.Asn1437His substitution in familial Parkinson's disease |
| 001C11 (2010) |
Owen A. Ross [États-Unis] ; Greggory J. Wilhoite [États-Unis] ; Justin A. Bacon [États-Unis] ; Alexandra Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Stephanie A. Cobb [États-Unis] ; Andreas Puschmann [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Neill Graff-Radford [États-Unis] ; James F. Meschia [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | LRRK2 variation and Parkinson's disease in African Americans |
| 001D35 (2010) |
Vesna Sossi [Canada] ; Raul De La Fuente-Fernández [Canada] ; Ramachandiran Nandhagopal [Canada] ; Michael Schulzer [Canada] ; Jessamyn Mckenzie [Canada] ; Thomas J. Ruth [Canada] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] ; Jon A. Stoessl [Canada] | Dopamine turnover increases in asymptomatic LRRK2 mutations carriers |
| 001D74 (2010) |
Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; Samia Ben Yahmed [Tunisie] ; Samia Ben Sassi [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Comprehensive sequencing of the LRRK2 gene in patients with familial Parkinson's disease from North Africa |
| 001F63 (2010) |
Barbara Jasinska-Myga [États-Unis, Pologne] ; Jennifer Kachergus [États-Unis] ; Carles Vilarino-Güell [États-Unis] ; Christian Wider [États-Unis] ; Alexandra I. Soto-Ortolaza [États-Unis] ; Mounir Kefi [Tunisie] ; Lefkos T. Middleton [Royaume-Uni] ; Lianna Ishihara-Paul [Royaume-Uni] ; Rachel A. Gibson [Royaume-Uni] ; Rim Amouri [Tunisie] ; SAMIA BEN YAHMED [Tunisie] ; SAMIA BEN SASSI [Tunisie] ; Mourad Zouari [Tunisie] ; Ghada El Euch [Tunisie] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Faycal Hentati [Tunisie] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Comprehensive Sequencing of the LRRK2 Gene in Patients with Familial Parkinson's Disease from North Africa |
| 002075 (2009) |
Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Alexandra I. Soto [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] ; Kristoffer Haugarvoll [États-Unis, Norvège] ; Jan O. Aasly [Norvège] ; Ryan J. Uitti [États-Unis] ; Zbigniew K. Wszolek [États-Unis] | Reported mutations in GIGYF2 are not a common cause of Parkinson's disease |
| 002079 (2009) |
Carles Vilari O-Güell [États-Unis] ; Owen A. Ross [États-Unis] ; Matthew J. Farrer [États-Unis] | Reply: GIGYF2 variants are not associated with Parkinson's disease in Italy |
